畢節二類醫療器械,二類醫療器械許可證怎么注冊醫療器械經營許可證，共有44類醫療器械，每類分為一類、兩類和三類，具體取決于您在此需要做的產品。對于第一類，它相對簡單，不需要許可證。二類和三類要求醫療器械經營許可證的備案和辦理。要申請《第二類醫療器械操作注冊證》并順利通過藥監局審查，關鍵是三個部分:注冊地址、人員要求及相關材料。二類醫療器械的歸檔應準備哪些材料？
第二類醫療器械業務記錄注冊地址要求:
1、辦公面積不少于50平方米；
2、倉庫面積不少于50平方米；(包括體外診斷試劑的低溫倉庫)
3.如果包括一次性材料，辦公地址和倉庫面積合計不得少于150平方米。

注:營業場所和倉庫不得設在住宅樓內。

第二類醫療器械業務記錄人員要求:
1、同時也是企業負責人的法人需要具有大專以上學歷，專業不要求；
2.質量負責人應具有至少3年工作經驗，大專以上學歷，并畢業于相關專業。
醫療器械相關專業是指:醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、護理、康復、檢驗、管理、計算機等專業的二類醫療器械操作備案材料要求:
1、第二類醫療器械業務記錄申請表
2.營業執照和組織機構代碼證復印件
3、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷證明或職稱證明復印件
4、組織機構和部門設置說明；
5.經營范圍和經營方式的說明